Internettrolls og skolemobbere kunne ikke knække dem: Den inspirerende historie om forkæmperne for albinisme

»Folk gjorde grin med deres sønner på nettet – indtil de fandt ud af sandheden« 😢💔 Patricia var chokeret, da begge hendes drenge blev født med hvidt hår og blå øjne… men reaktionen på internettet var grusom. Det, der skete derefter, forvandlede deres smerte til en stærk mission. Læs deres rørende historie i artiklen nedenfor 👇

Patricia Williams blev overrasket, da hendes søn, Redd, blev født med markant hvidt hår og blå øjne. Først da han var to måneder gammel, blev Redd diagnosticeret med okulokutan albinisme type 1, en sjælden genetisk lidelse. Denne afsløring fik Patricia og hendes mand, Dale, til at søge råd hos genetikere og optometrister for at forstå mere om deres søns tilstand.

Deres rejse med albinisme stoppede ikke der. I 2018 blev deres anden søn, Rockwell, født, og også han blev diagnosticeret med albinisme. Familien stod over for yderligere udfordringer, da Rockwells fotos blev misbrugt i nedsættende memes på internettet.

Redd, der nu er i skolealderen, er blevet mobbet på grund af sit unikke udseende.

I stedet for at blive modløse valgte familien Williams imidlertid at blive fortalere for albinisme. De arbejder utrætteligt for at oplyse andre om tilstanden og bekæmpe den stigmatisering, der er forbundet med den.

På trods af forhindringerne trives både Redd og Rockwell. De lever et lykkeligt liv, støttet af en familie, der omfavner deres unikhed og kæmper for deres velbefindende.

Del vores tanker i kommentarerne!

Like this post? Please share to your friends:
Skriv et svar

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: